Helft Vietnamesischen Kindern mit Hydrocephalus

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Wenn Hoa lächelt, ist es als ob gerade die Sonne aufgegangen ist. Es ist das breiteste Lächeln, das ich jemals gesehen habe. Man könnte denken, dass sie eben an etwas unglaublich Lustiges gedacht hat. Ihr Lächeln ist ansteckend und ich kann es kaum erwarten, bis sie mir den Witz erzählt, über den sie gerade nachgedacht hat. Doch das wird niemals passieren. Denn Hoa kann nicht sprechen. Höchstwahrscheinlich kann sie auch weder hören noch sehen. Sie kann sich kaum bewegen. Hoa leidet unter Hydrocephalus, besser bekannt als „Wasserkopf“.  Eine Krankheit, die schon jetzt ein frühes Ende ihres so jungen Lebens entschieden hat. Hoa ist drei Jahre alt und lebt in einem Kinderheim in Vietnam, von ihren Eltern zurückgelassen. Und Hoa ist nicht die Einzige.

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